10月8日,中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)了《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(下稱《意見》)。《意見》從改革臨床試驗管理、加快上市審評審批、促進藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展等六個方面鼓勵藥品、醫(yī)療器械創(chuàng)新。

　　該意見被視為近年藥品醫(yī)療器械審批監(jiān)管制度改革集大成的框架性文件。相較于國家食品藥品監(jiān)督管理總局今年5月頒布過的征求意見稿,此次意見更加細化和具體,全面與國際接軌,對行業(yè)正規(guī)化、國際化是重大利好,鼓勵我國藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術創(chuàng)新。

　　近期,一系列圍繞創(chuàng)新藥品、醫(yī)療器械審批的政策相繼出臺,使得政府對創(chuàng)新的鼓勵態(tài)度凸顯。同時,也從一定程度上激起了市場對于創(chuàng)新藥企的關注,并帶來了市場對它們的重新思考與認知。

　　具體來看,《意見》提出臨床試驗機構(gòu)資格認定實行備案制管理,鼓勵社會力量投資設立臨床試驗機構(gòu)。由此,我們認為,臨床試驗資源不足的現(xiàn)狀有望得到緩解。此外,《意見》推動MAH制度(藥品上市許可持有人制度),對新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械給予有限審評審批,我們認為,《意見》旨在加速創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械上市進程。《意見》支持中藥傳承和創(chuàng)新,鼓勵中醫(yī)藥發(fā)展。同時,《意見》還鼓勵仿制藥研發(fā)生產(chǎn),提高公眾用藥可及性,支持生物類似藥研發(fā),加快推進仿制藥一致性評價。

　　僅僅幾天后,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關于調(diào)整進口藥品注冊管理有關事項的決定》(下文簡稱《決定》)及政策解讀。與現(xiàn)行做法相比,《決定》調(diào)整的事項主要有三個方面:允許同步研發(fā)申報、優(yōu)化注冊申報程序、取消部分進口藥品在境外上市的要求。新政策放寬了新藥上市審評要求,加快了海外新藥進入中國市場的速度,推動中國創(chuàng)新藥在有條件前提下的快速上市和發(fā)展。

　　我們認為,創(chuàng)新將成為我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的新主題,未來優(yōu)勢品種是企業(yè)實現(xiàn)突圍的重磅武器。

　　當前,我國本土藥企的創(chuàng)新尚處于爆發(fā)的前期階段,它們基本延續(xù)著模仿、跟隨、趕超的成長路徑。從上市時間差距角度看,我國自主研發(fā)產(chǎn)品與國外同類產(chǎn)品首次上新的時間差距從小分子藥品的10年以上,慢慢縮短到了免疫治療手段的4年左右。令人欣喜的是,我國本土企業(yè)與國外同期起步的項目已經(jīng)逐漸增多,這為未來“超車”提供了理論上的可能。在不久的將來,國內(nèi)人才、市嘗資本優(yōu)勢有望孕育出立足本土面向全球的創(chuàng)新大藥企。